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特发性肺纤维化

特发性肺纤维化

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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症查看详细
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特发性肺纤维化

提问时间：2010-03-07 16:08:28

性别：女年龄：66-85标签： 特发性肺纤维化 肺纤维化

你好，特发性的肺纤维化目前病因还并不是太清楚，并没有正版捕鱼游戏官方网站大全特效药的，主要还是应用一些激素控制。

回复医生：黄红远

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特发性肺间质纤维化

提问时间：2015-03-23 11:57:01

性别：男年龄：51-65标签： 肺间质纤维化 特发性肺纤维化

对于这个病目前可以说没有正版捕鱼游戏官方网站大全好办法，特别是西药更没有，由于该病是结缔组识�。胁菀┑幕钛隼砥褂幸坏阈Ч�，但该病并无大碍，不会有正版捕鱼游戏官方网站大全大的影响。如有呼吸困难病并在此�。肴险娌榍�。有需要请电话式网

回复医生：刘业娟

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特发性肺纤维化如何预防

提问时间：2009-05-10 09:19:01

性别：男年龄：标签： 特发性肺纤维化

　　本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40-50岁发�。行陨远嘤谂�，是

回复医生：XYWY Pro 2

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特发性肺纤维化请问传染吗

提问时间：2015-09-15 16:13:47

性别：男年龄：标签： 特发性肺纤维化

　　本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40-50岁发�。行陨远嘤谂�，是

回复医生：XYWY Pro 2

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特发性肺纤维化都有正版捕鱼游戏官方网站大全症状

提问时间：2009-04-30 03:46:01

性别：男年龄：标签： 特发性肺纤维化

　　临床表现 　　约15%的IPF病例呈急性经过，常因上呼吸道感染就诊而发现，进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性，平均生存时间也只有3.

回复医生：XYWY Pro 1

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